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关于活性生物治疗产品的早期临床试验:化学 制造和控制 cmc 信息的视频
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分类
活性生物治疗产品的早期临床试验化学制造和控制cmc信息
化药、仿制药和生物制品获批后cmc变更的可比性方案
化学、生产和控制 cmc
用于人类基因治疗研究性新药申请 ind 的化学、制造和控制 cmc 信息
生物制药cmc开发中的分析策略与质量控制.pdf
应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价
医疗器械临床试验中对其安全性、有效性
现行版的《中华人民共和国药品管理法》实行临床试验到期默许制
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